OSLO, NORWEGIA / EuroWire / — Międzynarodowi partnerzy w dziedzinie zdrowia przyspieszyli prace nad eksperymentalnymi szczepionkami przeciwko szczepowi Bundibugyo wirusa Ebola, ponieważ epidemia w Demokratycznej Republice Konga i Ugandzie nadal trwa, a szczepionka ani konkretny zatwierdzony lek na wirusa nie są dostępne. Koalicja na rzecz Innowacji w Gotowości Epidemicznej (CEPI) zadeklarowała, że wesprze trzy kandydatki na szczepionkę opracowywane przez IAVI, Modernę i Uniwersytet Oksfordzki, przy czym kandydatka z Oksfordu zostanie wyprodukowana przez Serum Institute of India.
Epidemia, wywołana wirusem Bundibugyo, rozprzestrzeniła się na wschodnią część Demokratycznej Republiki Konga i do Ugandy. Według stanu na 1 czerwca Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) zgłosiło 282 potwierdzone przypadki w Demokratycznej Republice Konga, w tym 42 potwierdzone zgony i 220 podejrzeń zakażenia będących w trakcie dochodzenia. Najbardziej dotkniętą prowincją była Ituri, a potwierdzone przypadki odnotowano również w Kiwu Północnym i Kiwu Południowym.
W Ugandzie zgłoszono dziewięć potwierdzonych przypadków, w tym jeden śmiertelny, przy czym kilka przypadków powiązano z podróżami z Demokratycznej Republiki Konga. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) poinformowała, że ognisko choroby jest spowodowane przez szczep inny niż szczep wirusa ebola Zaire, na który ukierunkowana jest licencjonowana szczepionka Ervebo. Eksperci WHO zalecili, aby szczepionki i leki na chorobę wywołaną wirusem Bundibugyo były testowane wyłącznie w starannie zaprojektowanych badaniach klinicznych.
Kandydaci na szczepionkę zbliżają się do fazy badań klinicznych
CEPI poinformowało, że dzięki finansowaniu trzy szczepionki eksperymentalne zostaną jak najszybciej wprowadzone do badań klinicznych. Portfolio obejmuje kandydata na bazie rVSV firmy IAVI, kandydata na mRNA firmy Moderna oraz kandydata na ChAdOx1 z Uniwersytetu Oksfordzkiego, który ma zostać wyprodukowany przez Serum Institute of India. CEPI poinformowało, że nie ma dostępnych licencjonowanychszczepionek przeciwko wirusowi Bundibugyo i nie ma szczepionek Bundibugyo, które są już w fazie badań klinicznych.
WHO zwołała spotkanie ekspertów, którzy uznali jednodawkową szczepionkę Bundibugyo firmy IAVI przeciwko rVSV za najbardziej obiecującego kandydata spośród ocenianych, zaznaczając jednocześnie, że jej opracowanie może zająć od siedmiu do dziewięciu miesięcy przed oceną w badaniu skuteczności profilaktycznej. Eksperci stwierdzili również, że kandydat na szczepionkę Bundibugyo ChAdOx1, opracowany przez Oxford and Serum Institute of India, może być dostępny w ciągu dwóch do trzech miesięcy do oceny skuteczności, pod warunkiem uzyskania dodatkowych danych z badań na zwierzętach, które potwierdzą dalsze priorytety.
Finansowanie ma na celu zapewnienie dostępu i reagowania
Sojusz na rzecz Szczepionek Gavi poinformował, że przeznaczy do 50 milionów dolarów ze swojego Funduszu Pierwszej Pomocy na szczepionki przeciwko wirusowi ebola Bundibugyo i walkę z epidemią. Kwota ta obejmuje do 40 milionów dolarów na wsparcie przyspieszonego dostępu do dawek badawczych i przyszłych zatwierdzonych szczepionek, a także 10 milionów dolarów na walkę z epidemią i ochronę rutynowych szczepień w krajach dotkniętych epidemią.
Władze sanitarne Demokratycznej Republiki Konga i Ugandy współpracują z WHO, Afrykańskim Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (Africa CDC), CEPI, Gavi, ANRS Emerging Infectious Diseases i innymi partnerami w zakresie środków reagowania, które obejmują nadzór, potwierdzenia laboratoryjne, zespoły szybkiego reagowania, profilaktykę zakażeń, ośrodki leczenia, śledzenie kontaktów i zaangażowanie społeczności. WHO stwierdziła, że ryzyko transmisji jest powiązane z placówkami opieki zdrowotnej i przemieszczaniem się przez granice, a kontrola zależy od szybkiej identyfikacji przypadków, izolacji i opieki, bezpiecznego pochówku oraz monitorowania kontaktów.
Artykuł CEPI popiera opracowanie szczepionek na wypadek epidemii wirusa Bundibugyo Ebola ukazał się jako pierwszy w St. James's Gazette .